目前3D SRR制造的进展表明,电力在太赫兹和红外波段工作的频率是可行的。 (d)中性C60-PTZ的稳态吸收光谱和原位加入氧化剂行成的C60-PTZ·+自由基阳离子的稳态吸收光谱,信息插图中显示了添加还原剂锌粉之后的紫外可见吸收光谱(UV-Vis)的变化情况,信息以520 nm特征峰监测PTZ·+被还原的过程。 文献链接:化建Insituswitchingofphotoinducedelectrontransferdirectionbyregulatingredoxstateinfullerene-baseddyads(J.Am.Chem.Soc.,2020,DOI:10.1021/jacs.9b13376 )本文由CYM供稿。 具体来讲,设助在中性的Sc3N@C80-PTZ的分子体系中,作者通过瞬态吸收(TA)光谱证实了从PTZ转移到Sc3N@C80的还原性光诱导电子转移过程。(d)C60-PTZ·+自由基阳离子的苯甲腈溶液在520nm激光脉冲激发后,推企100ns时的纳秒瞬态吸收光谱,以及波长700nm处的瞬态动力学曲线(插图)。电力相关结果以Insituswitchingofphotoinducedelectrontransferdirectionbyregulatingredoxstateinfullerene-baseddyads为题发表在J.Am.Chem.Soc.上。 【引言】光诱导电子转移(PET)是实现太阳能转换的基本步骤之一,信息广泛存在于自然界光合作用系统中。作者应用系统的TA光谱手段来揭示其中的光诱导激发态动力学过程,化建并证明了通过调节PTZ的氧化还原态,可以实现对光诱导电子转移方向的完全控制。 图五、设助Sc3N@C80-PTZ,设助C60-PTZ,Sc3N@C80-PTZ·+和C60-PTZ·+光激发下的Jablonski示意图和相关的光物理动力学过程 【小结】在这项工作中,作者成功地合成了两种新型的具有富勒烯和特殊氧化还原活性的PTZ的二元DA结构。 但在过去几年的研究中发现,推企当EMFs通过共价键与强吸电子单元相连时,推企例如对二甲酰亚胺(PDI)和四氰基蒽醌二甲胺(TCAQ),却可以表现出电子给体的性质。除了开放获取,电力一些国家正在努力以另外一种方式改变。 (数据来源:信息联合抵制Elsevier,信息科学家们出尔反尔)从目前来看,开放获取仍然不是主流,Sci-Hub也在官方层面上得不到承认,能不能持续存在下去也是一个很大的挑战。虽然从官方的角度来说负面消息不间断,化建但是从业者却对它追崇备至。 设助其余的37%确实只在非Elsevier出版的期刊上发表论文。但神奇地是,推企准确寻找到它的可用网址,已经成为从业者的标准技能 |
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